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隨著社會一步步向前發展，崗位職責的使用頻率逐漸增多，崗位職責是組織考核的依據。大家知道崗位職責的格式嗎？下面是小編整理的驗證崗位崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。
驗證崗位崗位職責1
1、碩士及以上學歷，電子工程、微電子、計算機、通信等相關專業；
2、熟悉數字芯片驗證流程、verilog語言及數字芯片IP的verilog驗證；
3、能熟練運用c/c++及uvm/ovm驗證方法學進行編程，熟悉Perl/shell腳本；
4、英語CET—4級以上，能夠熟練的閱讀英文開發資料；
5、具備良好的文檔編寫能力和習慣，能夠編寫規范的概要和詳細設計文檔；
6、具備良好的'溝通與協調能力，良好的團隊合作意識，強烈的責任感及進取精神；
7、有以下一項或多項經驗者優先：
a）有assertion設計經驗；
b）有搭建基于UVM/OVM驗證平臺經驗。
驗證崗位崗位職責2
崗位職責:
1、負責檢索現行的各國家/地區的高分子耗材類醫療產品的`相關法規,標準和檢測方法;
2、評估公司現有各類高分子醫用耗材的合法合規性;
3、評估公司現有各類高分子醫用耗材的標準符合性;
4、根據各類標準的要求開發對應的檢測方法,驗證各類高分子醫用耗材的相關性能;
5、參與修訂各項部門內部文件(包括實驗操作規程,儀器使用規程和實驗室管理文件等);
6、參與部門人員的培訓組織工作;
7、根據工作安排需要不定期去富陽工廠實驗室參與部分試驗過程,與部門同事一起完成試驗任務。
招聘要求:
1、醫學、生物、化學、制藥、食品、高分子、儀器分析等相關專業,本科以上學歷,較強的英語聽說讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpoint等辦公軟件的使用技巧;
2、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;
3、熟悉常規實驗操作技能和常規儀器使用方法;
4、能服從工作安排,認真負責,有一定的實驗動手能力;
5、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規,標準和檢測方法者尤佳。
6、無工作經驗亦可培養。
驗證崗位崗位職責3
智能感知系統設計與芯片測試驗證 之江實驗室 之江實驗室 職責描述:
(1) 研究智能感知系統的最優架構;
(2) 與芯片設計團隊合作,完成智能感知芯片的spec定義更新和優化;
(3) 面向芯片功能和性能的wafer級/封裝芯片的測試和糾錯;
(4) 基于芯片的模組設計與功能性能驗證。
任職要求:
(1) 電路與系統、微電子與固體電子學、電子科學與技術、通信工程等相關專業,碩士及以上學歷;
(2) 具有射頻及毫米波雷達系統或智能硬件系統實現的經驗;
(3) 熟悉wafer/封裝芯片的.測試和表征設備以及相應的糾錯方法;
(4) 熟悉模組的設計方法,包括數模混合電路設計,fpga使用,散熱設計,結構設計。
驗證崗位崗位職責4
職責：
1、參與工廠所生產各種產品的工藝策略開發與產量估算。
2、在發酵與提取生產人員的配合下完成工藝驗證、清潔驗證。
3、參與新產品以及相關新設備的引進并確保工廠工藝的先進性以及設備符合驗證的趨勢。
4、參與起草工藝驗證計劃、清潔驗證計劃。
5、遵照制藥行業工藝驗證方面的`現行指導原則，設計驗證方法與程序，開發用于實施的工藝驗證、清潔驗證方案，起草執行工藝驗證、清潔驗證活動的相關文件；
6、必要時在驗證方案的執行之前，將其于相關人員之見傳遞審核，并使其得到批準。
7、協調工藝驗證活動相關方案以及sop的執行，起草驗證報告以評估工藝的驗證狀況。
8、審核所執行工藝驗證方案、清潔驗證方案的完成情況，并傳遞該方案以獲得批準，確認驗證活動一旦完成都得到了充分的記錄，并有文件證明，并且是按照已經批準的驗證方案實施。
9、確保所有針對方案以及可接受標準的偏差都得到了充分的控制，具有文件證明并且在驗證項目組有存檔。
10、負責審核驗證方案，包括（但不限于）產品和工藝驗證、清潔驗證等。
11、協調工藝驗證、清潔驗證工作的實施。
12、調查工藝驗證、清潔驗證相關的偏差和變更。
13、協助起草工藝驗證、清潔驗證報告，評估測試數據。
14、確保工藝驗證、清潔驗證相關活動和文件符合質量和安全指南的要求。
15、完成領導其他交辦任務。
要求：
1、2年以上生物制品生產、質量管理相關工作經驗或1年以上工藝驗證相關工作經驗，醫藥企業相關工作背景，醫藥或生物制藥相關專業，本科及以上學歷；
2、在產品工藝驗證、生產現場服務和新產品開發方面的知識與經驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關法規或指南。
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經驗
驗證崗位崗位職責5
職位描述：
工作職責：
部門業務涉及5g移動承載網、數據中心網絡noc（network on chip）等關鍵領域芯片，以下為5g移動承載數字芯片工程師職責介紹：
1）參與5g移動承載網數字芯片需求討論，并按照芯片規格要求，完成驗證方案和測試點的編寫及tc的`構造；
2）遵循芯片開發流程、模板、標準和規范，確保驗證工作按時按質完成；
3）承擔模塊驗證及系統或子系統集成驗證。
任職要求：
業務技能要求：
1、優秀的溝通能力和團隊合作能力；
2、至少掌握如下一種專業領域相關技能及經驗：
a、精通芯片驗證工具，負責過驗證策略和計劃制定；
b、精通驗證方案制定，或驗證環境實現；
c、精通驗證執行及debug，或驗證test plan制定及驗證完備性保證；
d、具備一定的腳本能力。
專業知識要求：
1、掌握systemverilog/verilog，具備一定的芯片驗證或軟件測試經驗；
2、基本熟練使用uvm或者vmm中的一種；
3、對于隨機驗證方法學有一定認識，并能夠基于此完成驗證testbench搭建，并完成模塊或系統驗證；
4、了解網絡通信協議優先。
驗證崗位崗位職責6
1、醫學、生物、化學、制藥、高分子、儀器分析等相關專業，本科及本科以上學歷，較強的英語聽說讀寫能力，熟練掌握Word，Excel，Powerpiont等辦公軟件的使用技巧；
2、熟悉中國，美國和歐盟等國家/地區的高分子耗材類醫療產品的相關法規，標準和檢測方法。
3、有作為負責人主持過國家或行業級高分子耗材類產品的標準或技術要求的項目經歷。
4、具備較強的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力；
5、熟悉常規實驗操作技能和常規儀器使用方法；
6、能服從工作安排，認真負責，有一定的實驗動手能力；
崗位職責：
1、負責收集現行的各國家/地區的`高分子耗材類醫療產品的相關法規，標準和檢測方法；
2、評估公司現有各類高分子醫用耗材的合法合規性；
3、評估公司現有各類高分子醫用耗材的標準符合性；
4、根據各類標準的要求開發對應的檢測方法，驗證各類高分子醫用耗材的相關性能；
5、負責部門人員的醫療法規，標準和檢測方法培訓組織工作；
驗證崗位崗位職責7
職位描述：
1. 工作內容：
a)負責芯片或ip的驗證相關工作；
b)驗證環境和相關腳本的.開發和維護；
c)與設計人員合作，協調驗證的相關工作；
2.崗位需求：
a)碩士學歷，3到5年工作經驗；
b)精通systemverilog和uvm驗證方法學；
c)熟悉相關eda工具；
d)有soc層次驗證環境開發經驗優先。
驗證崗位崗位職責8
數字電路設計工程師(wifi驗證)0874 展訊 展訊通信(上海)有限公司,展訊,展訊通信,展訊 崗位職責:
負責wifi驗證,理解分析802.11協議,基于uvm搭建驗證環境,完成wifi rtl的驗證。
任職資格:
1、通信、電子、計算機等相關專業本科以上學歷;
2、精通芯片數字電路設計和驗證,熟練掌握verilog和相關仿真環境,深入理解asic設計流程;
3、熟悉system verilog/uvm驗證語言及驗證方法;
4、熟悉wifi 802.11協議,有相關經驗者優先;
5、熟悉通信系統,具備通信相關芯片開發經驗者優先;
6、熟悉arm架構及amba總線協議;
7、具備良好的溝通能力和團隊合作精神。
驗證崗位崗位職責9
1.負責公司計算機化系統(新自控設備、LIMIS、QMS、MES等系統)的用戶需求編寫;
2.負責公司計算機化系統管理及持續改進;
3.負責公司計算機化系統調試、驗收;
4.負責按照GMP、GAMP5等法規要求組織計算機化驗證。
驗證崗位崗位職責10
驗證方向產品經理 負責驗證產品的規劃、設計和優化;
有安全產品工作經歷;
有技術背景更加或安全廠商工作經歷
負責驗證產品的規劃、設計和優化;
有安全產品工作經歷;
有技術背景更加或安全廠商工作經歷
驗證崗位崗位職責11
1、開展日常驗證工作;
2、參與驗證總計劃的制訂，定期對年度驗證計劃的進度進行跟蹤;
3、協調各部門設備設施的驗證工作的實施;
4、開展驗證的.培訓工作;
5、公司公用系統和設備設施驗證方案、驗證報告的審核，以及最終的歸檔;
6、委托驗證的聯系以及公司內部的協調，確保驗證按時實施;
7、完成部門安排的其他工作。
驗證崗位崗位職責12
計算機系統驗證崗位職責
計算機系統驗證主管 該崗位主要承擔公司計算機系統驗證管理工作，包括驗證文件、計劃、相應驗證方案的起草，驗證實施過程中的跟蹤、協調，驗證報告的整理等。
1、負責驗證/確認文件的起草;
2、負責/協調計算機系統確認方案的起草;
3、負責驗證過程的溝通、審核;
4、負責驗證驗證方案、報告及相關記錄的管理;
任職要求:
1、制藥或it相關專業;
2、具備藥物制劑、分析和計算機系統管理等方面的`基礎知識，熟悉分子生物學相關設備;
3、具備3年以上計算機系統驗證管理相關工作經驗，熟悉國內外計算機驗證方面的法規;
4、較強的動手能力和溝通能力;
5、英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎。 該崗位主要承擔公司計算機系統驗證管理工作，包括驗證文件、計劃、相應驗證方案的起草，驗證實施過程中的跟蹤、協調，驗證報告的整理等。
1、負責驗證/確認文件的起草;
2、負責/協調計算機系統確認方案的起草;
3、負責驗證過程的溝通、審核;
4、負責驗證驗證方案、報告及相關記錄的管理;
任職要求:
1、制藥或it相關專業;
2、具備藥物制劑、分析和計算機系統管理等方面的基礎知識，熟悉分子生物學相關設備;
3、具備3年以上計算機系統驗證管理相關工作經驗，熟悉國內外計算機驗證方面的法規;
4、較強的動手能力和溝通能力;
5、英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎。
驗證崗位崗位職責13
液體制劑生產負責人 廣州玻思韜控釋藥業有限公司 廣州玻思韜控釋藥業有限公司,bristol,玻思韜 工作職責：
1.負責公司生產的整體運營管理,參與fda 無菌制劑/注射液驗證全過程,包括車間的組織排產、生產管理、成本控制等管理;
2.負責主持生產周例會或探索其他管理模式,確保生產過程中出現的問題得到充分的調查并解決;
3.確保安全生產,不發生安全事故;完善安全生產標志標識;
4.研究生產排產模式和規模化生產,解決生產瓶頸問題,降低生產成本;
5.負責公司物料管理,主要包括倉儲管理、收發貨管理等;
6.負責各生產車間的gmp合規性管理。
職位要求(列出該職位所需的最低資歷包括學歷,經驗和其他要求等)
qualifications (list minimum qualifications for job, education, experience, other).
1.藥學或制藥工程相關專業,本科學歷。
2.有無菌制劑驗證主管/經理,有3~5年以上質量、驗證工作經驗。最好有參與fda無菌制劑驗證全過程,熟悉無菌注射液工藝流程,熟悉fda驗證規范、管理,參與制定過生產計劃管理;
3.有液體制劑生產平臺或者無菌車間生產平臺搭建的工作經驗;
4.熟悉新版gmp及歐美gmp認證流程,有完整的'gmp認證經驗;
5.學習能力強,具備良好的職業操守和個人品質;
6.良好的溝通和表達能力;
7.具有一定的英語閱讀與寫作能力;
驗證崗位崗位職責14
驗證測試工程師 the qualification requirements are as follows:
1>; bachelor or master degree at electronics or electrical or auto control
2>; at least 5 years tester equipment design experience,have experience on ups ate design is preferred
3>; good at labview and test stand develop
4>; good at can,gpib,rs232 communication,
5>; good communication skill the qualification requirements are as follows:
1>; bachelor or master degree at electronics or electrical or auto control
2>; at least 5 years tester equipment design experience,have experience on ups ate design is preferred
3>; good at labview and test stand develop
4>; good at can,gpib,rs232 communication,
5>; good communication skill
驗證崗位崗位職責15
ic驗證崗位職責
工作內容:
a) 負責芯片或ip的驗證相關工作;
b) 驗證環境和相關腳本的開發和維護;
c) 與設計人員合作，協調驗證的.相關工作;
2. 崗位需求:
a) 碩士學歷，3到5年工作經驗;
b) 精通systemverilog和uvm驗證方法學;
c) 熟悉相關eda工具;
d) 有soc層次驗證環境開發經驗優先。
ic驗證崗位
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