在當(dāng)下社會(huì)，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編精心整理的項(xiàng)目研發(fā)主管崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

項(xiàng)目研發(fā)主管崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的軟件研發(fā)對(duì)接，按照有源類(lèi)醫(yī)療器械的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量體系文件的整理和提交;

　　2、把控研發(fā)進(jìn)度和研發(fā)質(zhì)量，進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試、產(chǎn)品升級(jí)迭代等;

　　3、根據(jù)經(jīng)濟(jì)效益原則對(duì)產(chǎn)品硬件進(jìn)行選型，匹配測(cè)試，并進(jìn)行固件升級(jí)等;

　　4、配合產(chǎn)品進(jìn)行醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)文件整理和 emc 測(cè)試，協(xié)助產(chǎn)品順利完成醫(yī)療器械注冊(cè)和拿證。

　　任職資格:

　　1、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、機(jī)械、電子、自動(dòng)化類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟悉 c，c++，matlab 等編程軟件及嵌入式軟件。3 年以上有源醫(yī)療器械研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。有獨(dú)立完成醫(yī)療器械從研發(fā)、注冊(cè)到落地生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)者，條件適當(dāng)放寬;

　　2、具有良好的.研發(fā)精神，工作勤奮，踏實(shí)敬業(yè)，有良好合作配合能力;在機(jī)械、電子、模具、軟件等領(lǐng)域有一定資源;

　　3、熟悉有源類(lèi)醫(yī)療器械的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，熟悉 iso13485 研發(fā)流程和要求;有很強(qiáng)的質(zhì)量管理意識(shí);

　　4、英語(yǔ)熟練者優(yōu)先。

項(xiàng)目研發(fā)主管崗位職責(zé)2

　　1.組織搜索產(chǎn)品技術(shù)信息,對(duì)產(chǎn)品研發(fā)可行性進(jìn)行研究,指導(dǎo)研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或研發(fā)技術(shù)人員制定項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案;

　　2.組織溝通項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的設(shè)計(jì)確認(rèn)過(guò)程,確保產(chǎn)品符合設(shè)計(jì)輸入和顧客要求。

　　3.根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)程,負(fù)責(zé)督促新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行,并保證每個(gè)研發(fā)階段目標(biāo)的'按時(shí)完成,同時(shí)需對(duì)組內(nèi)人員進(jìn)行日常工作指導(dǎo)。

　　4.負(fù)責(zé)對(duì)小組人員的工作進(jìn)行考核,并提出改進(jìn)建議與要求,培養(yǎng)下屬不斷改善工作績(jī)效的能力。

　　5.根據(jù)公司發(fā)展要求和計(jì)劃,按照部門(mén)的年度、季度、月度工作目標(biāo)與計(jì)劃,分解并組織實(shí)施。

　　6.組織產(chǎn)品原料的資料收集,篩選及對(duì)已有原料的備份,對(duì)原有產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)化及維護(hù)。

　　7.組織新產(chǎn)品和改進(jìn)產(chǎn)品的發(fā)樣評(píng)估,協(xié)助完成臨床實(shí)驗(yàn)。

　　8.組織產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移(transfer),編寫(xiě)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中的design control各階段研發(fā)文件和技術(shù)轉(zhuǎn)移文檔,并協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部進(jìn)行工藝改進(jìn)和解決生產(chǎn)中的技術(shù)問(wèn)題。

　　9.協(xié)助市場(chǎng)部、產(chǎn)品管理部以及注冊(cè)部完成新產(chǎn)品涉及報(bào)批,注冊(cè),說(shuō)明書(shū),綜述等工作中部分專(zhuān)業(yè)資料的收集和準(zhǔn)備,并對(duì)其中的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行有效的解答和處理。

　　10.協(xié)助投訴問(wèn)題解決,為其他相關(guān)部門(mén)(如銷(xiāo)售和客服)的一些重要客戶(hù)提供技術(shù)支持,協(xié)助完成相關(guān)技術(shù)問(wèn)題的有效解答和處理,滿足不同客戶(hù)的要求。

　　11.組織和負(fù)責(zé)管理區(qū)域內(nèi)的5s和ehs工作;按要求組織并完成各種內(nèi)外部審核,應(yīng)對(duì)及后續(xù)糾正,整改和改進(jìn)工作。

　　完成上級(jí)臨時(shí)交辦的任務(wù)。

項(xiàng)目研發(fā)主管崗位職責(zé)3

　　1、負(fù)責(zé)研發(fā)的項(xiàng)目管理,并及時(shí)與相關(guān)人員進(jìn)行溝通協(xié)調(diào);

　　2、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目總監(jiān)的工作

　　3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目總監(jiān)進(jìn)行項(xiàng)目可行性評(píng)估并提出研究方案,協(xié)助完成項(xiàng)目評(píng)估及與,預(yù)案的'起草;

　　4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各研究單位管理研究資料,總監(jiān)報(bào)告撰寫(xiě)等工作

　　5、上級(jí)交辦的其他任務(wù)。

　　崗位要求:

　　1、藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、藥物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2、熟悉研發(fā)項(xiàng)目的管理,具有5年以上的新藥、仿制藥完整的研發(fā)經(jīng)歷,尤其具有制劑工藝的開(kāi)發(fā)經(jīng)歷;

　　3、熟悉新藥政策法規(guī)與相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,能解決新藥研發(fā)過(guò)程中的處方工藝問(wèn)題;

　　3、能承擔(dān)制劑處方開(kāi)發(fā)從小試劑處方篩選到中試放大的工作任務(wù),具有較強(qiáng)的處方篩選及工藝設(shè)計(jì)能力;

　　4、熟練閱讀專(zhuān)業(yè)英文文獻(xiàn)。善于總結(jié)與創(chuàng)新,熟悉目前國(guó)內(nèi)外制劑研發(fā)發(fā)展趨勢(shì)。

　　5、熱愛(ài)本職崗位,責(zé)任心強(qiáng),有上進(jìn)心。

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