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分析測試崗位職責

更新時間：2024-09-20 22:23:16

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分析測試崗位職責

　　在當今社會生活中，很多地方都會使用到崗位職責，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編幫大家整理的分析測試崗位職責，歡迎大家分享。

分析測試崗位職責1

　　職位描述:

　　1.根據(jù)項目的要求和進度進行項目相關(guān)的材料及數(shù)據(jù)的'收集、整理

　　2.負責對各項目數(shù)據(jù)計算的手稿校驗

　　3.負責對系統(tǒng)進行功能測試和數(shù)據(jù)測試

　　4.負責使用系統(tǒng)對各項目進行相關(guān)數(shù)據(jù)計算,測試與核對

　　5.負責編寫各項目的數(shù)據(jù)報告與數(shù)據(jù)測試

　　職位要求:

　　1.工作耐心細致,積極主動,責任心強;

　　2.有較強的數(shù)學功底和較強的邏輯分析和歸納能力

　　3.熟練使用excel

　　4.熟悉sql語言并擁有簡單的編程基礎

　　5.金融機構(gòu)從業(yè)背景優(yōu)先

分析測試崗位職責2

　　崗位職責

　　1、依照相關(guān)法律法規(guī)、檢測標準和內(nèi)部sop完成化學檢測工作;

　　2、操作、維護化學分析儀器;

　　3、能夠?qū)y試數(shù)據(jù)進行分析,向部門領(lǐng)導報告檢測中出現(xiàn)的問題;

　　4、完成上級交待的其它工作。

分析測試崗位職責3

　　職責描述:

　　1、負責有機化學品中間體的純度檢測以及分析方法開發(fā);

　　2、負責分析師人員管理以及實驗室設備維護和保養(yǎng);

　　3、負責分析實驗結(jié)果的文件管理;

　　任職要求:

　　1、化學、分析相關(guān)專業(yè)，大專及以上學歷，英文良好;

　　2、愿意從事化學分析工作

　　3、歡迎應屆畢業(yè)生實習

分析測試崗位職責4

　　崗位職責:

　　1、熟練掌握藥代動力學(pk，in vitro+in vivo)、毒代動力學(tk)fda/cfda指導原則，設計符合申報要求的試驗方案，全面掌握試驗進程，及時解決方案執(zhí)行過程中出現(xiàn)的方案偏離，檢測樣本，統(tǒng)計數(shù)據(jù)并撰寫符合申報要求的總結(jié)報告;

　　2、使用lc/ms/ms建立小分子化合物的生物樣品(血漿、糞、尿、組織等)分析方法，并進行方法學驗證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求;

　　3、協(xié)助帶領(lǐng)團隊對生物大分子的生物樣品(血清)使用酶標儀或msd建立分析方法，并進行方法學驗證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求(可選項);

　　4、協(xié)助帶領(lǐng)團隊對小分子化合物及生物大分子的`給藥制劑建立uplc/hplc或uv的檢測方法，并進行方法學驗證，確保方法符合cfda/fda及glp的要求(可選項);

　　5、熟練使用藥代/毒代動力學計算軟件(das和winnonlin)，計算藥代/毒代動力學參數(shù);使用spss軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析;

　　6、使用watson lims管理項目運行和血樣管理;

　　7、確保檢測數(shù)據(jù)的真實性和完整性;確保血樣、標準品、試劑等的管理符合glp要求;

　　8、確保相關(guān)試驗人員在正式從事分析檢測工作之前得到足夠的培訓，考核合格后上崗;確保所使用的檢測儀器設備按照相關(guān)sop要求得到計量、驗證和維護保養(yǎng);確保僅使用在有效期內(nèi)的試劑和溶液執(zhí)行檢測工作;

　　9、及時解決質(zhì)量保證部門提出的問題，并持續(xù)改進;

　　10、良好的溝通能力及團隊領(lǐng)導能力，合理安排試驗人員和檢測儀器工作負載;

　　11、向上級部門和客戶及時匯報項目進度;

　　12、配合檢查機關(guān)(cfda和fda)針對場點或?qū)ｎ}的現(xiàn)場核查。

　　任職要求:

　　1、藥代動力學、分析、生物、化學或者其他相關(guān)專業(yè)背景;

　　2、具有碩士及以上學歷，三年以上藥代/毒代以及生物分析相關(guān)工作經(jīng)驗;

　　3、具有watson lims使用經(jīng)驗;

　　4、具有豐富的小分子化合物生物樣品方法學驗證經(jīng)驗。同時了解生物大分子生物樣品以及免疫原性樣品檢測流程者優(yōu)先;

　　5、熟悉 nmpa、fda 藥物非臨床藥代動力學研究技術(shù)指導原則，熟悉fda drug interaction studies 指導原則;熟悉 nmpa 生物分析方法學驗證指導原則，熟悉 fda bioanalytical method validation 指導原則，熟悉 ema bioanalytical method validation 指導原則;

　　6、熟知藥物(小分子化合物等)在實驗動物體內(nèi)及體外的代謝規(guī)律，各種屬間的劑量折算規(guī)律，并能對人體的可能代謝情況做一定的預測;

　　7、具有g(shù)lp機構(gòu)工作經(jīng)驗以及應對檢查機關(guān)現(xiàn)場核查經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　8、具有一定的團隊管理經(jīng)驗。