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在社會一步步向前發展的今天，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責的明確對于企業規范用工、避免風險是非常重要的。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的質量負責崗位職責，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質量負責崗位職責1
1.負責質量體系的建立、實施和維持。
2.負責質量方針、目標、手冊、程序的宣傳貫徹。.
3.負責質量體系審核年度計劃的制定并組織內審。
4.協助站長進行管理評審。
5.向站長報告質量體系運行的.業績。
質量負責崗位職責2
1、貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質量文件，在公司內部，行使藥品質量否決權，全面管理公司質量工作。
2、組織制定公司質量方針目標、質量工作計劃，總經理批準后負責組織實施。
3、建立健全公司質量保證體系。設置質管機構，確定質量環節，選擇質量要素，優化管理流程，組織質量保證體系內部評審，實施質量改進。
4、組織制定和修訂公司質量保證體系文件，審核質量管理體系文件，在企業負責人批準后，負責組織實施并監督執行。
5組織和審核藥品經營質量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作，批準方案及報告。
7負責首營企業、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8、負責對各部門質量指標執行情況進行考核，對質量目標、計劃的實施負責。
9、負責質量分析、重大質量問題的處理及質量獎懲工作。
10指導計算機系統質量控制功能的設置。
11、指導、組織質管部做好全體員工的`質量教育工作。
12、完成總經理交辦的其他臨時性工作。
質量負責崗位職責3
1、參與項目試驗室質量體系的建立、運行和維護。
2、組織實施編寫、審核、維護項目試驗室文件,組織宣貫試驗室質量手冊和程序文件。
3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護。
4、審核項目試驗室內審計劃并主持內部質量體系審核,驗證質量體系運行的有效性。
5、根據反饋信息組織實施糾正并建立預防措施。
6、征求客戶意見,組織處理委托人的投訴,對投訴提交意見和解釋。
7、對分包檢測進行控制,負責對分包方質量體系的'審核,參加合同評審。
8、評價項目試驗室內審員的工作水平,參加管理評審。
9、負責項目試驗室內部各項管理制度的實施、監督和檢查。
質量負責崗位職責4
1.全面主持聚光檢測質量管理工作;
2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;
4.主持質量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的`組織實施;
7.負責指導和組織質量監督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質量保證的監督;
9.負責組織對公司分包方能力的評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;
2.中級工程師以上職稱。
質量負責崗位職責5
1、全面負責公司質量管理工作。組織制定并執行公司質量戰略計劃,管理、控制和監督生產系統;
2、根據國家相關法規及標準,組織制訂,或修訂公司質量管理制度、質量標準,并組織實施,確保產品質量達標及穩定提高;
3、根據部門的人才發展需要,進行團隊建設,培養品質核查和管理專業人員;
4、按工作程序做好與生產、營銷、財務等部門的橫向聯系;隨時掌握生產過程中的質量狀態,協調各部門之間的溝通與合作,及時解決生產中出現的質量問題;
5、組織落實、監督調控生產過程各項工藝、質量、設備、成本、產量指標等;
6、負責計劃、實施、督導下屬人員的聘用、培訓、考核、培養與激勵等管理工作;
任職要求:
1、醫藥類或相關專業大專以上學歷;
2、10年以上中藥飲片行業質量管理經驗;
3、熟悉 gmp管理內容并有gmp認證工作經驗者;
4、優秀的領導能力、判斷與決策能力、計劃與執行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的'工作壓力;
5、能夠帶領團隊,具有較好的團隊合作精神;
6、執業藥師、中級以上技術職稱者優先。
質量負責崗位職責6
1、 負責醫療器械經營過程的質量管理工作，貫徹執行國家法律、法規和行政規章，行使質量否決權。
2、 組織編制質量管理文件，并指導、檢查、督促實施。
3、 審核供貨單位、購進產品及購貨單位合法資格，建立質量檔案。
4、 收集分析質量信息，負責質量查詢、投訴或質量事故的調查處理及報告。
6、 負責指導和監督產品收貨、驗收、保管、養護、出庫、運輸等過程的質量工作。
7、 負責不合格品的審核，對不合格品的.銷毀處理過程實施監督。
8、 負責組織儲運設施設備校準及驗證工作。
9、 協助人事行政部開展質量管理方面的教育或培訓。
質量負責崗位職責7
1、認真學習獸醫、獸藥知識和保管員業務理論。
2、各類藥品采購要做到超前計劃，保證供應，保證質量。
3、分類按藥的形態分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅蟲藥、解熱鎮痛藥。分別放置,統一管理。
4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。
1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴密,標簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的`理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。
6、藥房內禁止閑雜人員出入，堅持憑處方領藥品。
7、藥房要經常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內嚴禁放與藥品無關的東西。
8、藥品購進后必須辦清一切帳務手續，按月及時上報各豬舍的醫藥費報表，每季度盤點一次，做到帳務相符。
9、做好醫療器械的消毒工作，不準在藥房內燒開水做飯。
10、愛護公共財物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準挪做他用，丟失器械按價賠償，對一些易消耗用具，要及時予以維修。
11、從大局出發，服從服務于生產，緊急用藥，隨叫隨到。
12、負責消毒室內消毒液的更換和衛生打掃工作。
質量負責崗位職責8
職位描述：
1.負責檢測線技術/質量管理和監察
職位要求：
1.機動車檢測與維修專業，機械類，農機類及機動車相關專業， 大專及以上學歷
2.要求原單位修理廠或4s店有二保資質，并有三年及三年以上工作經驗，或者是有中級工程師以上的證件（需要能夠證明工作經歷的材料，社保繳費記錄，銀行工資流水，轉賬記錄等）
3.品行端正，能吃苦耐勞，有強烈的`服務意識和團隊精神，服從工作安排。
工作時間：
上六休一。早8：00 晚17：00 根據車管所作息相同
質量負責崗位職責9
1、建立健全質量管理體系并監督體系的運行、維護、監控、持續改進，貫徹公司質量方針、質量目標；
2、負責公司質量管理體系的標準化工作，建立并完善部門工作流程、管理制度，并組織培訓和實施；
3、按照GMP要求，參與車間建設，進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件；負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
4、建立和優化GMP體系，確保GMP質量體系合規性和實時性；組織公司年度GMP內審，現場檢查等；
5、負責組織、迎接各級部門和所有外部審核，并確保順利通過；
6、作為公司的.質量授權人，負責審核所有與質量有關的文件，確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準；
7、負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準；
8、負責制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法；
9、上級領導交辦的其它臨時任務。
質量負責崗位職責10
1、貫徹執行集團公司特種設備質量方針、質量目標和特種設備管理文件,保證本項目的質量目標的實現。
2、負責特種設備安全監督檢查工作,對進場的特種設備檢查有無安全合格標志,對無安全檢驗合格標志的設備要督促進行檢驗或責令停用。
3、負責對特種設備安裝、改造進行現場監督檢查。發現安全事故隱患,應當及時向項目負責人和安全生產管理機構報告;對違章指揮、違章操作的,應當立即制止。
4、對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機的安裝、改造自檢驗收合格后,聯系特種設備檢驗機構進行監督檢驗,檢驗合格的設備辦理《安全檢驗合格》標志手續;負責向特種設備的.注冊地辦理特種設備注冊登記手續。
5、負責對本項目對320t以下橋、門式起重機;起升高度在100m以下的施工升降機;起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機;起重量在200tm以下的塔式起重機;流動式起重機;廠內機動車輛特種設備安裝、維修、改造過程中安全技術質量情況監督檢查,發現隱患組織整改。
6、建立項目部特種設備臺帳和特種作業人員的臺帳。向分公司報送特種設備統計年報。
7、制定現場特種設備的事故應急措施和救援預案。
質量負責崗位職責11
1、主持質量手冊和程序文件的編寫、修訂工作，維持管理體系文件的現時有效性；
2、負責組織管理體系文件的宣貫和質量培訓；
3、策劃和組織內部審核工作，確保管理體系有效運行；
4、建立管理體系的'反饋機制，保持和改進管理體系；
5、組織對客戶質量問題申訴和質量事故的處理工作；
6、主持公司質量監督管理工作。
7、負責對檢測報告的審核；
質量負責崗位職責12
1、根據GSP要求對公司實行全面質量管理和國家相關政策、法規對公司經營實行監督、編寫和修改質量管理文件;
2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核，首營品種、首營企業資質審核。
3、配合質管總監做好各級監管部門稽查、參觀及接待工作。
4、對不合格產品進行確認、報告及報損。
5、協助質管總監做好各類報表工作。
質量負責崗位職責13
質量負責人崗位職責
1、在主任的領導下，負責試驗室的檢測質量工作。
2、負責制訂、修訂試驗室的質量保證措施。
3、對試驗室的各項檢測質量負責，領導質量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質量情況。
4、審查檢測報告，負責質量事故的處理和對檢測質量爭議的處理。
5、負責檢查各類人員的檢測質量和工作質量。
6、負責質量管理體制條例的執行。
7、負責定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質量進行審查或抽查。
8、主持事故分析會和質量分析會。
9、技術負責人不在崗時，履行技術負責人的職責。
工程質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
2. 對施工現場進行全方位質量監督檢查。
3. 熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。
4. 堅決制止違章指揮和違章作業。
5. 做好管區內的質量達標和文明施工管理。
6. 參加值班經理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質量檢查。
7. 嚴格貫徹執行工程施工及驗收規范、工程質量檢驗評定標準、質量管理制度。
8. 掌握和督促檢查指令責任制在各分包單位的落實情況。
9. 參加每周綜合檢查。
10. 組織質檢人員學習和貫徹執行質量管理目標、規程、標準和上級質量管理制度。
11. 按規定和標準健全質量臺賬，評定單位工程質量，向技術經理提供質量動態管理情況。
12. 參加新工藝、新技術、新材料、新設備的質量鑒定。參加質量事故調查，對發生質量事故的人員進行處理。
13. 按工程技術資料管理標準收集、匯總有關原始資料、質量驗評資料。
14. 參加現場生產協調會，報告施工質量動態情況和文明施工情況。
15. 真實填寫每日質量工作日報。
醫品質量負責人崗位職責
1. 負責建立質量保證體系。
1、負責制藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；
2、負責中藥及仿制藥的技術開發；
3、解決生產過程中的.一般現場問題；
4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；
5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；
6、負責制藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；
7、負責下屬及新進員工的培訓指導
器械質量負責人崗位職責
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規；
2、編寫質量管理體系文件及監督執行；
3、供銷單位合法性審核；
4、經營管理系統職責權限設置；
5、不合格品的管理；
6、質量事故的調查處理；
7、協助開展培訓；
8、其它應該質量部門履行的職責。
質量負責崗位職責14
在試驗室主任的領導下，全面負責試驗室的質量工作，并在試驗室主任不在時，代行其責。
1、參與項目試驗室質量體系的`建立、運行和維護。
2、組織實施編寫、審核、維護項目試驗室文件，組織宣貫試驗室質量手冊和程序文件。
3、組織檔案的立卷和資料的管理與維護。
4、審核項目試驗室內審計劃并主持內部質量體系審核，驗證質量體系運行的有效性。
5、根據反饋信息組織實施糾正并建立預防措施。
6、征求客戶意見，組織處理委托人的投訴，對投訴提交意見和解釋。
7、對分包檢測進行控制，負責對分包方質量體系的審核，參加合同評審。
8、評價項目試驗室內審員的工作水平，參加管理評審。
9、負責項目試驗室內部各項管理制度的實施、監督和檢查。
質量負責崗位職責15
崗位職責
一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。
三、負責工地試驗室的組建及資質申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領導項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產提供及時準確的試驗數據，并對其結果負責。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責工地試驗員的培訓工作，不斷學習和傳授新的規范和操作規程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；并監督其實施情況，對設備及操作人員的安全負責。
八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數據不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。
九、負責對試驗人員的'工作業績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。
十一、協助計劃負責人做好內業工作。
十二、完成領導交辦的其它工作。
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