在現(xiàn)在社會，崗位職責(zé)對人們來說越來越重要，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的研發(fā)組長崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

研發(fā)組長崗位職責(zé)1

　　1、按時獨(dú)立完成研發(fā)各項(xiàng)任務(wù)

　　2、按產(chǎn)品要求收集素材并靈活創(chuàng)新運(yùn)用，符合品牌定位

　　3、及時跟進(jìn)打樣進(jìn)度并推進(jìn)打樣工作

　　4、分享溝通會議并能很好的提煉自己在工作上的.經(jīng)驗(yàn)心得

　　5、按時完成上級布置的其他任務(wù)。

研發(fā)組長崗位職責(zé)2

　　藥物分析研發(fā)組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責(zé)描述:

　　1、能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;

　　2、熟練HPLC、GC、LCMS、GCMS等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;

　　3、熟悉歐美及中國藥品注冊的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ICH,USP,EP,CP等);

　　4、能獨(dú)立承擔(dān)多個合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;

　　5、指導(dǎo)下級完成分析研發(fā)報告及CTD申報資料分析部分的文件撰寫。

　　任職要求:

　　1、本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

　　2、熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

　　3、熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);

　　4、具有良好的'文獻(xiàn)檢索能力,并對專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;

　　5、有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;

　　6、工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;

　　7、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

研發(fā)組長崗位職責(zé)3

　　1、帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時進(jìn)行多個進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;

　　2、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時開展多個項(xiàng)目的'研究工作;

　　3、可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計,優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;

　　4、協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門,順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;

　　5、能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;

　　6、善于思考和分析問題,遇到問題能夠提出自己的想法,并及時與上級溝通;

　　7、指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;

　　8、具有一定的抗壓能力。

研發(fā)組長崗位職責(zé)4

　　1、領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)開展分析方法實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計、實(shí)施等;

　　2、負(fù)責(zé)仿制藥、一致性評價質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作;熟練運(yùn)用分析儀器(hplc，gc等)對分析方法開發(fā)和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目的藥物分析難點(diǎn)和相關(guān)問題;

　　3、負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目的'申報資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄的檢查;

　　4、負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

研發(fā)組長崗位職責(zé)5

　　1、帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時進(jìn)行多個進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊申報的.高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;

　　2、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時開展多個項(xiàng)目的研究工作;

　　3、可以運(yùn)用qbd的理念，進(jìn)行doe設(shè)計，優(yōu)化各個反應(yīng)的工藝;

　　4、協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊等部門，順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;

　　5、能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;

　　6、善于思考和分析問題，遇到問題能夠提出自己的想法，并及時與上級溝通;

　　7、指導(dǎo)下級完成國內(nèi)外藥品注冊申報所需的研發(fā)報告和生產(chǎn)報告;

　　8、具有一定的抗壓能力。

研發(fā)組長崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。

　　2、對組內(nèi)人員給予指導(dǎo),及時解決項(xiàng)目中遇到的問題。

　　3、監(jiān)督和審核組員的.實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報告。

　　4、能夠公平公正地進(jìn)行組內(nèi)成員績效考核。

　　5、制定和執(zhí)行項(xiàng)目計劃,與其他部門協(xié)調(diào)配合。

　　6、文獻(xiàn)專利的查詢、合成路線的設(shè)計、定制項(xiàng)目成本核算與報價。

　　7、對開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行可行性評估,并提出改進(jìn)意見。

　　8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊(duì),對組內(nèi)人員和資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排。

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