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在生活中,崗位職責(zé)使用的情況越來越多,崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。我們該怎么制定崗位職責(zé)呢?下面是小編幫大家整理的質(zhì)量主管崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)1
負(fù)責(zé)建立、維護符合公司發(fā)展需要的質(zhì)量體系,并推動質(zhì)量體系持續(xù)改進;
負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的管控包括但不限于質(zhì)量方案策劃、實施監(jiān)督及改善;
負(fù)責(zé)編制質(zhì)量文件(包括:質(zhì)量控制計劃文件、來料檢驗規(guī)范、產(chǎn)品檢驗規(guī)范等);
負(fù)責(zé)供應(yīng)商的.質(zhì)量管理包括但不限于供應(yīng)商開發(fā)評審、質(zhì)量監(jiān)督、供應(yīng)商業(yè)績評價等;
負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制、生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和總結(jié);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)2
1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負(fù)責(zé)
2、組織建立質(zhì)量管理體系確保質(zhì)量體系的有效運行
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé)
5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃,
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的'先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé)
8、領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán)
10、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施
11、有權(quán)制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為
12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權(quán)
13、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)3
負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量目標(biāo)及計劃
負(fù)責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護質(zhì)量體系正常運行;
負(fù)責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);
負(fù)責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;
全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;
負(fù)責(zé)管理質(zhì)量團隊,負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);
負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的`建立及管理;
負(fù)責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制,
負(fù)責(zé)處理客戶投訴;
領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)所屬部門的質(zhì)量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2、負(fù)責(zé)體系審核及各種材料的'準(zhǔn)備;
3、配合質(zhì)量經(jīng)理提供各種資質(zhì)審核所需資料;
4、組織內(nèi)部審核,對部門內(nèi)部的不規(guī)范及不正確行為進行監(jiān)督糾正與示范;
5、按照質(zhì)量體系要求制定相應(yīng)培訓(xùn)計劃,進行輔導(dǎo)培訓(xùn)等;
6、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部的設(shè)備管理及校準(zhǔn);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)5
1、潔凈車間環(huán)境監(jiān)測;
2、工藝用水的定期監(jiān)測;
3、產(chǎn)品的`初始污染菌、無菌、EO殘留、微生物限度檢驗并出具檢驗報告;
4、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測及測試工作;
5、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成日常安排的工作;
6、部門內(nèi)體系文件的起草;
7、驗證相關(guān)工作;
8、負(fù)責(zé)部門人員工作安排,整體協(xié)調(diào);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)6
1.負(fù)責(zé)項目各階段的產(chǎn)品實物質(zhì)量,及時提交各階段客戶要求的`質(zhì)量報告,如PPAP資料等
2.新項目、年度換型及現(xiàn)生產(chǎn)項目工程更改的實施確認(rèn)
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量異常處理,識別生產(chǎn)過程風(fēng)險點及措施的制定、對措施實施和有效性確認(rèn),并通過過程不良數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析來提升過程質(zhì)量
4.負(fù)責(zé)不合格品的分析和處理,糾正預(yù)防措施的制定及有效性的驗證
5.負(fù)責(zé)內(nèi)外部客戶抱怨(含客戶退貨及市場不良)的分析處理及問題解決,組織編制8D報告并回復(fù)客戶
質(zhì)量主管崗位職責(zé)7
質(zhì)量體系高級主管職位要求
1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗,有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.熟悉gmp,并有深刻的理解、掌握和運用,對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進行設(shè)計與流程優(yōu)化,并組織實施;
4.具備較好的英語聽說讀寫能力,熟練的.使用計算機辦公軟件;
5.責(zé)任心強,有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細致,具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)8
1、主持質(zhì)量管理的全面工作,并對質(zhì)量管理的`各項工作結(jié)果負(fù)責(zé);
2、組織建立質(zhì)量管理體系,確保質(zhì)量體系的有效運行;
3、制定質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施;
4、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé),對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);
5、負(fù)責(zé)設(shè)計與開發(fā)活動的質(zhì)量策劃;
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;
7、組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負(fù)責(zé);
8、定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果,對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施;
9、定期對全廠員工進行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識的培訓(xùn);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)9
(一)質(zhì)量體系維護:
1、負(fù)責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認(rèn)、審核工作;
2、負(fù)責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。
3、負(fù)責(zé)部門文件管理工作;
(二)包材的.接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理
1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對包材進行接收檢查;
2、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認(rèn);
3、負(fù)責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的審核。
4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核;
5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察
1、定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點,提出整改意見,并跟蹤工廠的改善情況。
2、日常工作
1)品質(zhì)問題改善的跟進
2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進
3)代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)
質(zhì)量主管崗位職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的全面工作,處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù);
2、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員(下屬)日常工作,并對其工作進行檢查和監(jiān)督;
3、制定全面質(zhì)量管理手冊,制定質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),并組織質(zhì)量人員實施;
4、組織制定質(zhì)量計劃,負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進行研討,制定改善和提高質(zhì)量的.方案;
5、負(fù)責(zé)與研發(fā)生產(chǎn)部門進行先期策劃,對產(chǎn)品的設(shè)計和工藝進行審核,避免出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題;
6、對質(zhì)量事故進行調(diào)查分析,提出處理意見并報領(lǐng)導(dǎo)審批;
7、對本部門成員的工作進行考評。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)11
1、負(fù)責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理,組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;
2、統(tǒng)計分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn),負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的.分析,制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進計劃,并跟進實施閉環(huán),以實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。;
3、參與研發(fā)項目開發(fā)過程,設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)及要求,檢查項目開發(fā)質(zhì)量達成情況,配合做好新產(chǎn)品的質(zhì)量策劃;
4、通過問題處理,與研發(fā)、測試協(xié)同、推進設(shè)計問題回歸;
5、落實產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃,推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升,及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)12
1. 根據(jù)企業(yè)整體質(zhì)量情況編制質(zhì)量控制方案,組織制定產(chǎn)品質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制計劃并監(jiān)控實施。
2. 監(jiān)控產(chǎn)品各環(huán)節(jié)質(zhì)量,主導(dǎo)分析產(chǎn)品關(guān)鍵問題及失效原因、處理和解決客訴質(zhì)量問題;
3. 監(jiān)控工藝狀態(tài),監(jiān)督工藝優(yōu)化的`實施,定期評估產(chǎn)品工藝方案;
4. 查核體系的全面管控情況,根據(jù)法規(guī)要求推進體系的落地;
5. 其他上級臨時下達的任務(wù);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)13
1、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人對制定和完善公司各項質(zhì)量管理制度;
2、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人運行和維護公司的質(zhì)量管理體系;
3、參與制定并落實部門年度質(zhì)量目標(biāo);
4、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋;
5、參與內(nèi)部審核及管理評審相關(guān)工作;
6、負(fù)責(zé)對內(nèi)審、管理評審不合格項的跟蹤驗證工作;
7、確保公司原材料、半成品、成品的.檢驗符合公司的質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)檢程序;
8、按照生產(chǎn)計劃,根據(jù)生產(chǎn)情況合理調(diào)配資源,實施檢驗;
9、組織對過程檢驗的質(zhì)量管理,組織處理過程質(zhì)量問題,分析原因、啟動糾正預(yù)防措施并跟蹤驗證,及時關(guān)閉;
10、認(rèn)真參加公司組織的培訓(xùn)學(xué)習(xí),努力提高自身的綜合素質(zhì);
11、遵守公司規(guī)章制度,完成上級委派的其他臨時任務(wù)。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)14
1、依照公司質(zhì)量體系要求,對新供應(yīng)商導(dǎo)入進行考察、評估;
2、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購品、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,出具檢測報告,對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé);
3、針對供應(yīng)商、外協(xié)代工廠出現(xiàn)質(zhì)量問題要求回復(fù)8D報告,并針對糾正預(yù)防措施進行現(xiàn)場稽核,確保措施有效實施;
4、外協(xié)代工產(chǎn)品的質(zhì)量管理,代工質(zhì)量問題的`確認(rèn)、分析和推動解決,配合外協(xié)生產(chǎn)經(jīng)理對重大質(zhì)量問題進行索賠;
5、組織對不合格品進行評審,針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進措施,并跟蹤和驗證改善效果;
6、客戶端質(zhì)量異常的確認(rèn)、分析和處理。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)15
1、負(fù)責(zé)中控日常管理和對過程控制人員培訓(xùn)及指導(dǎo);;
2、負(fù)責(zé)過程質(zhì)量巡檢工作監(jiān)督、審核、執(zhí)行過程質(zhì)量管理;
3、呆滯品統(tǒng)計(季度)及原因分析并記錄;
4、負(fù)責(zé)做好外部、內(nèi)部客訴及不合格品處理措施收集、跟蹤、驗證,并做好相關(guān)記錄
5、負(fù)責(zé)監(jiān)督中控質(zhì)量記錄收集、整理、和保管;
6、負(fù)責(zé)組織對內(nèi)客訴、不合格品分析,每月一次客訴分析會,對措施跟蹤驗證并做好相關(guān)記錄 ;
7、協(xié)助體系的'內(nèi)審、外審、管理評審工作,對提出的問題負(fù)責(zé)組織整改落實;
8、參與供應(yīng)商現(xiàn)場考察及質(zhì)量管理體系的評審;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)16
1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;
2. 制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理,并建立檔案;
4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負(fù)責(zé)對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;
6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的.驗收(檢驗)、養(yǎng)護(檢查),指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)17
1、根據(jù)CFDA, CE等醫(yī)療法規(guī)制訂醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊計劃,并跟蹤和更新;
2、整理與產(chǎn)品注冊認(rèn)證有關(guān)的文檔;
3、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的第三方檢測進行申請和提交相關(guān)文件資料;
4、對醫(yī)療器械產(chǎn)品的`產(chǎn)品質(zhì)量體系考核進行申請和提交相關(guān)文件資料;
5、為各部門提供醫(yī)療器械法規(guī)方面的幫助和指導(dǎo);
6、內(nèi)審以及管代數(shù)據(jù)上報等。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)18
1、負(fù)責(zé)實驗交付部門的日常管理工作,確保檢測任務(wù)按時按質(zhì)完成;
2、負(fù)責(zé)部門人員管理及團隊建設(shè),培訓(xùn)和考核團隊人員,進行人才的培養(yǎng)與儲備,建立高效團隊以保證業(yè)務(wù)的增長;
3、按照質(zhì)量管理體系對實驗室進行管理,優(yōu)化檢測流程,把控檢測質(zhì)量;
4、組織解決檢測過程中的`質(zhì)量問題,并對問題進行分析、整改、監(jiān)督和效果落實。
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