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在生活中，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責是一個具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的質(zhì)量管理員崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)量管理員崗位職責1
1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理
2.識別危險源，制定防范措施
3.制定項目質(zhì)量與安全工作計劃與檢查措施
4.協(xié)助項目負責人制定質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參與建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術規(guī)程，檢查督促落實情況
5.收集、編制質(zhì)量、安全相關資料
質(zhì)量管理員崗位職責2
1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領導開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門領導，組織相關質(zhì)量安全的培訓;
3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;
5、負責對部門質(zhì)量管理體系運行有關的`數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員崗位職責3
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的'資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員崗位職責4
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領導開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的'意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;
5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員崗位職責5
1、對口業(yè)務BU新客戶、新品名風險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的`組織;
3、安全檢查：隱患排查和專項檢查;
4、突發(fā)事件的應急處理;
5、負責對應版塊政府監(jiān)管部門臺賬登記、各項安全質(zhì)量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。
質(zhì)量管理員崗位職責6
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的`修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標準;
3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;
5、負責公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領導建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應商審計，必要時對供應商進行現(xiàn)場審計;
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關投訴的調(diào)查;
9、組織培訓，參與年度培訓計劃的制定;
10、部門分配的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責7
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營;
5、負責各類證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的.各項外審檢查等;
7、完成上級領導交代的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責8
1、負責掌握現(xiàn)場每道工序，掌握安全重點部位的情況，檢查各種防護設施，對施工現(xiàn)場的腳手架、各種施工用電、電動機具等要進行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅持原則、秉公辦事。
2、對廠內(nèi)現(xiàn)場制作、工程安裝項目根據(jù)實際情況定期或不定期進行質(zhì)量安全檢查，對查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的'安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險區(qū)域。
3、參與技術方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對材料報驗，檢驗批質(zhì)量的檢查評定和報驗等。
4、負責工程質(zhì)量管理，對施工項目進行隱預檢及分項工程、主體結(jié)構(gòu)驗收并簽證，參與隱蔽前驗收，做好隱檢、預檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。
5、負責對分包工程施工中的工序質(zhì)量進行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標準和法律法規(guī)要求，對重要的關鍵工序應進行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時辦理驗收簽證手續(xù)。
6、負責質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負責做工程項目的質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計報表工作。
7、負責安裝施工項目工程竣工驗收的準備工作，參與工程的預驗收及竣工驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責9
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的'法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況;
5.負責供應商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關設施設備;
6.負責醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關法律、法規(guī)的培訓;
質(zhì)量管理員崗位職責10
1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標準，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范，確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監(jiān)督供應商執(zhí)行;
3.對供應商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查，確保符合要求;
4.負責與供應商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關供應商質(zhì)量工程師，并追蹤供應商的措施改進和完善品質(zhì)工作;
5.及時處理供應商在生產(chǎn)過程中的'品質(zhì)工作，并及時匯報;
6.確保供應商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;
質(zhì)量管理員崗位職責11
1、定項目質(zhì)量管理、控制方法，按要求進行巡檢、對有問題的部位進行整改，對工程質(zhì)量、安全負責;
2、指導項目的QC實施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進行培訓并做好培訓記錄。
3、檢查指導項目部完成工程內(nèi)外部驗收。
質(zhì)量管理員崗位職責12
1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;
2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務部門的落實、改進工作;
3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;
4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓;
5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的`溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質(zhì)量管理員崗位職責13
1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的管理;
3、政府部門、檢測機構(gòu)等的'溝通工作;
4、進料、制程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車間進行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務。
質(zhì)量管理員崗位職責14
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時匯報;
3)負責對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關;
4)及時做好工作中的'各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。
質(zhì)量管理員崗位職責15
1、負責公司各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的質(zhì)量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理，填寫記錄;
4、負責實驗室的'監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程;生產(chǎn)現(xiàn)場法規(guī)和文件要求執(zhí)行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。
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