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在我們平凡的日常里,需要使用崗位職責的場合越來越多,任何崗位職責都是一個責任、權力與義務的綜合體,有多大的權力就應該承擔多大的責任,有多大的權力和責任應該盡多大的義務,任何割裂開來的做法都會發生問題。崗位職責到底怎么制定才合適呢?下面是小編精心整理的質量管理員崗位職責,僅供參考,歡迎大家閱讀。
質量管理員崗位職責1
職能權限:
1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;
2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;
3.具體負責質量數據統計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫學相關專業;
3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;
4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;
質量管理員崗位職責2
1、對口業務BU新客戶、新品名風險審核;
2、對應版塊的入職安全培訓及日常在職培訓的組織;
3、安全檢查:隱患排查和專項檢查;
4、突發事件的'應急處理;
5、負責對應版塊政府監管部門臺賬登記、各項安全質量標準(服務標準、SOP等)制定和搜集。
質量管理員崗位職責3
1、主管分廠的質量工作。
2、收集、總結、分析質量方面的原始記錄,促進鋼坯質量的提高。
3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會,確定相關責任,提出防范措施和整改方案。
4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析,提出預防糾正措施。
5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。
6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。
7、定期出各種報表(質量月報等)。
8、對軋鋼退廢確定責任,并負責用戶質量異議的`索賠處理。
9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。
10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。
11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。
12、做好貫標的日常管理工作。
13、按時組織每月內部貫標模擬內審
14、負責與上級質量部門的聯絡工作。
15、參與組織接待公司每年度的貫標內審及國家質量認證中心的外審。
16、負責文件資料的管理存檔。
17、負責質量記錄的檢查、考核。
18、組織貫標文件的修訂。
19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。
質量管理員崗位職責4
1.負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。
2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案
3.協助質量負責人做好質量監督、控制工作;
4.負責公司證照的更新辦理。
5.負責本公司各類報告的'歸檔等;
6.完成相關領導交辦的其他工作;
7.醫藥相關專業優先先。
質量管理員崗位職責5
1、負責各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質量查詢,答復質量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的.醫療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核,并上傳相關資質。
4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過程的監督,并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調查等工作,并建立相關檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質量信息,并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員崗位職責6
1認真學習有關的技術標準,檢驗規程和方法,不斷提高操作水平。
2嚴格遵守“三檢制”,認真做到“四不準”,嚴把質量關。對自己所檢驗的零件或產品質量負責。
3對自己檢驗過程中發現的質量問題進行分析,并提出解決的`建議和方法。
4做好質量記錄,按要求填好各種表格,并定期向品質部報送。
5正確使用和維護保養好檢測設備和量具、儀器等。
6服從分配,完成領導臨時交辦的其它工作任務。
質量管理員崗位職責7
1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。
2、來料檢驗,對進廠物料進行質量指標檢驗,并整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的'質量檢驗記錄,對所檢物料的質量情況進行統計、分析。
4、完成產品檢驗并完成原始記錄報告,出具成品檢驗報告,并對每批產品做留樣工作。
5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析,并及時向上級匯報。
6、負責產品質量狀態標識工作,嚴格控制不良品。
7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。
8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。
9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。
10、上級領導交辦的其他事情
質量管理員崗位職責8
1、負責公司各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作;
2、進行試劑原材料、半成品和成品的.質量檢測;
3、定期組織進行歸檔和清理,填寫記錄;
4、負責實驗室的監督檢查,優化過程控制流程;生產現場法規和文件要求執行情況巡查;
5、完成本部門日常工作及領導安排的其他工作。
質量管理員崗位職責9
1、協助部門經理進行質量保證體系建設并組織其正常運行
2、負責組織建立公司GMP文件系統的修訂、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作
3、負責設備、儀器、工藝驗證的管理,對實施情況進行統計、報告;
4、負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的動態監控
5、負責對產品質量指標的考核、統計及總結、上報工作
6、負責組織實施偏差(包括生產過程偏差、超規OOS等)調查、統計;
7、對客戶投訴進行調查、統計,對客戶后續反饋進行跟進;
8、對預防與改進措施的.實施進行情況監督;
9、完成上級領導交辦的其他工作。
質量管理員崗位職責10
1.負責制定檢驗標準、及跟蹤實施;
2.負責實驗室儀器、設備的操作規范制定、實施,熟悉相關實驗測試操作;
3.負責制作成品檢測報告;
4.按照檢驗標準對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關記錄;
5.質量異常處理、并及時反饋改善;
6.積極完成上級安排的其他工作;
質量管理員崗位職責11
1.結合公司質量管理實際的產品質量標準,跟蹤原材料、外協件、工序產品、檢驗規范,確保供應商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;
2.把握品質控制重點(熟悉產品特性),跟蹤關鍵、特殊工序操作標準并監督供應商執行;
3.對供應商過程參數,生產工藝的'符合性進行稽查,確保符合要求;
4.負責與供應商內外部協調溝通,收集、匯總和分析,將數據提供給相關供應商質量工程師,并追蹤供應商的措施改進和完善品質工作;
5.及時處理供應商在生產過程中的品質工作,并及時匯報;
6.確保供應商的出貨品質能夠滿足要求;
質量管理員崗位職責12
1、在質量領導下,實施公司GSP及全面質量管理工作;
2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質量管理職能,在公司內部對質量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質量管理制度,并指導督促制度的執行;
5、負責首營企業和首營品種的質量審核;
6、負責建立質量檔案;
7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產品的驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作,接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢;
10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等,建立各種質量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的'處理過程實施監督;
12、負責收集和分析產品質量信息;
13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢,資料保存存檔;
15、協助采購事務處理;
16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。
質量管理員崗位職責13
1.參與實驗室質量管理標準體系及流程,并持續管理體系相關等文件的完善工作;
2.對實驗室運行過程中進行監督及效果評估,并及時跟進整改情況;
3.負責各類文件的歸口管理,實施標準化作業,定期組織進行歸檔和清理;
4.參與外審的準備和現場工作;
5.公司實驗室管理系統的'基礎管理;
6.完成上級領導安排的其他工作;
質量管理員崗位職責14
一、監督檢查原輔料的進貨渠道,保證進貨渠道合法,質量合格。
1.檢查原輔料供應商的營業執照、生產許可證等,由供應商出示有關復印件;
2.檢查原輔料的質量,若對質量有疑問,應向分管領導報告,必要時送樣品到有關部門化驗。
二、檢查督促工作人員的.個人衛生和食品加工、存放過程。
1.檢查工作人員是否有健康證;
2.檢查工作人員是否按規定著裝,服裝是否干凈整潔,是否留長指甲戴首(手)飾;
3.檢查工作人員是否按產品加工規程進行操作,是否注意保潔,工作環境是否干凈,用具是否消毒,防蠅、防鼠設施是否齊備使用如何。
三、監督檢查生產過程是否按照作業指導書的規范執行,未按規定執行的必須給與懲罰。
四、監督檢查原輔料、半成品、成品的存放是否按要求、合規范,貯存現場應符合食品衛生要求,做到庫容衛生整潔、物資存放整齊有序;各類倉儲物資要求標識清楚、明確,要求對應的材料卡與狀態標識完整,對物資名稱、數量、規格、狀態(合格、待檢、待定、不合格)等進行據實標識。
五、注意加墊、通風、清洗、干燥、控溫等要求,做好防火、防水、防鼠、防蟲、防潮措施,保證物料完好;對溫度、濕度和其他條件敏感的物料,應有明顯的識別標記。
六、質量管理員未盡到監督檢查責任,或檢查不到位的,每次考核20—100元。
質量管理員崗位職責15
1.認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關法律法規和行政規章,負責藥品經營全過程的質量監督、檢查、指導,在企業內對藥品質量具有裁決權。
2.負責起草企業質量管理制度,并對制度執行指導監督和檢查,并有記錄。
3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。
4.指導監督購進、驗收、養護、銷售過程中的'質量工作。
5.定期組織召開企業質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認,并對處理過程實施監督并做好過程記錄。
7.負責對質量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統計。
8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9.負責對首營企業和首營品種的審核。
10.負責建立所經營藥品包括藥品質量標準等內容的質量檔案。
11.協助企業有關人員開展對員工質量方面的教育培訓。
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